Cercetare stiintifica

Badania naukowe w celu opracowania nowych i bezpiecznych metod leczenia raka

Ewolucja zjawiska "odporności" komórek nowotworowych jest zawsze przedmiotem zainteresowania naukowców, aby znaleźć lekarstwo na wyeliminowanie tego "bastionu", który od wielu lat walczy ze zdrowiem.
Profesor Dan Burke z Uniwersytetu Montfort w Leicester, zaangażowany w te badania wraz z profesorem Gerrym Potterem, klinicznym chemikiem i ekspertem w dziedzinie medycyny nowotworowej, mówi, że "salvestrole to prawdopodobnie najważniejszy przełom w odżywianiu od  odkrycia witamin!"

Realizatorzy badań naukowych

Prof. Gerald Potter

Profesor Gerry Potter był profesorem chemii farmaceutycznej na Wydziale Farmacji na Uniwersytecie De Montfort w Leicester w Anglii. Był dyrektorem działu Cancer Drug Discovery Group, grupy poświęconej rozwojowi i odkrywaniu selektywnych środków przeciwnowotworowych w bezpiecznym leczeniu raka.
Studiował chemię i jako student w ostatnim roku  studiów ukończył projekt dotyczący leków przeciwnowotworowych. To doprowadziło go do Manchester University, gdzie badał enzymy cytochromu P450. Ma doktorat z chemii farmaceutycznej na University of London w Institute for Cancer Research. W ciągu ostatniego roku doktoratu prof. Potter otrzymał „nagrodę SmithKlineBeecham” dla chiralności w  tworzeniu i syntezy leków.
Dr Potter zaprojektował i zsyntetyzował selektywne leki na raka sutka i prostaty w Cancer Research Institute. Opatentował 20 przeciwrakowych środków syntezy.
Jest wynalazcą produktu Octan Abirateronu, który został dopuszczony w USA jako środek ostateczny w leczeniu raka prostaty.
 
Prof. Dan Burke

Profesor Dan Burke spędził większość swojego życia na badaniu raka, przyczyn i jego wykrywaniu. Studiował biochemię i ukończył studia z wyróżnieniem na Uniwersytecie Londyńskim.
W ramach Doktoratu na Uniwersytecie w Surrey badał metabolizm leków. W latach siedemdziesiątych profesor Burke wynalazł zestaw testów biochemicznych, znanych pod nazwą EROD (ethoxyresorufin-O-deethylase). Testy te są pierwszymi metodami oceny aktywności niektórych enzymów. Są to podstawowe ogólnoświatowe narzędzia badawcze stosowane w przemyśle, środowiskach akademickich i laboratoriach badawczych.
Profesor Burke wykładał w Aberdeen University School of Medicine przez prawie 20 lat, gdzie został uznany za eksperta w zakresie metabolizmu, toksyczności i interakcji leków i chemikaliów środowiskowych. Jego grupa badawcza odkryła uniwersalny marker raka. Odkrycie to stymulowało nowe badania nad wykrywaniem raka, opracowywaniem nowych leków i szczepionek na raka na całym świecie.
Profesor Burke był honorowanym profesorem na Metabolism Farmaceutic  na Uniwersytecie Sunderland, oraz dziekanem. Jest także dyrektorem ds. badań w Nature's Defence (UK) Ltd., w Syston, Leicester, Anglia.

Nowy enzym CYP1B1

Na początku lat dziewięćdziesiątych profesor Dan Burke, wraz ze swoją grupą badawczą na Uniwersytecie w Aberdeen, odkrył nowy rodzaj enzymu cytochromu P450, CYP1B1, w komórkach nowotworowych. W organizmie, enzymy cytochromu P450, typu CYP1, CYP2, CYP3, zapewniają detoksykację organizmu z  własnych metabolitów i toksyn  obcych ciału (ksenobiotyki). Występują one głównie w wątrobie (wspomagająca 1. Fazę detoksyfikacji) i występują również w innych narządach, takich jak jelito cienkie, nerki i płuca.

Niezwykłe jest to,  w związku z wynalezionym białkiem CYP1B1, że można go znaleźć TYLKO w komórkach rakowych (ludzkich), a nie w komórkach zdrowej tkanki. Zdrowe komórki tkanek zawierają gen dla CYP1B1, ale w normalnych warunkach gen ten nie wydaje się być wyrażany lub est wyrażany tylko w niewielkim stopniu. Stwierdzono, że białko CYP1B1 znajduje się we wszystkich możliwych typach ludzkich linii komórek nowotworowych i może być stosowane w przyszłości jako diagnostyczny marker nowotworowy do wykrywania raka w początkowej fazie. Profesor Burke podejrzewa, że gen CYP1B1 jest "włączony" w zmutowanym ciele, aby umożliwić selektywne usunięcie komórek nowotworowych (geny supresorowe rakowe).

Od laboratorium do natury
Odkrycie białka CYP1B1 prowadziło do  badań czynników (naturalnych i syntetycznch) przeciwnowotworowych (chemioterapia), które są aktywowane przez CYP1B1. Czynniki nie są toksyczne same z siebie, ale są przekształcane przez enzym CYP1B1 w substancje toksyczne dla komórek rakowych, które powodują apoptozę komórek nowotworowych (programowanej śmierci komórkowej).
W następstwie odkrycia CYP1B1 Burke i Potter opracowali pierwszy syntetyczny prolek (DMU, 135), który jest przekształcany przez enzym CYP1B1 w silny inhibitor kinazy tyrozynowej, który skutecznie niszczy komórki nowotworowe. Aktywny składnik DMU-135 jest strukturą stylbenu. Stylbeny to organiczne, bioaktywne substancje z 1,2-difenyloetylenem jako grupą funkcyjną.
Potter i Burkę pytali się, czy żywność może zawierać podobne związki naturalne, które są aktywowane przez enzym CYP1B1 do substancji cytotoksycznych. Enzym CYP1B1 może być mechanizmem samozniszczenia w komórkach rakowych, który rozwinął się w trakcie ewolucji (enzymy CYP są tak stare jak ludzkość), w celu selektywnego usunięcia komórek, które zmieniły strukturę. W tym przypadku byłoby to logiczne sądzić, że enzymu CYP1B1 wykorzystuje składniki z diety, aby zmusić komórke nowotworową  do wejścia w apoptozę i nie stanowiła  już  zagrożenia.

Resveratrol - substrat dla CYP1B1
Zespół Burke i Pottera zaczął szukać składników dietetycznych, które są toksyczne dla komórek nowotworowych i są substratem dla CYP1B1. Profesor Potter opublikował w 2002 roku wyniki badań pokazujące, że resveratrol (3,5,4' -trójhydroksystylben) jest przekształcany przez enzym CYP1B1 w piceatannol, inhibitor kinazy tyrozynowej, który jest śmiertelny dla komórek nowotworowych. Resveratrol jest naturalnym fitoestrogenem i znajduje się w żywności, takich jak winogrona i czerwone wino, orzechy, jagody, śliwki, niektóre gatunki sosny i skórki pomidorów. Resveratrol ma właściwości przeciwutleniające, przeciwzapalne, przeciwwirusowe, neuroochronne i chemoprewencyjne. Wiadomo było już, że resveratrol pomaga zapobieganiu  i tworzeniu komórek nowotworowych. W tych badaniach wykazano, że resveratrol odgrywa również rolę w eliminacji komórek nowotworowych.
Winogrona i jagody są dobrym źródłem stylbenu, w tym resveratrolu, pterostylbene, piceid, astringin i viniferin. I inne substancje roślinne, takie jak resveratrol, pinostylbene, desoxyrhapontigenin i pterostylbene również wiążą się z enzymem CYP1B1. Źródłem takich substancji jest koreański rabarbar (Rheum undulatum). Wykazano, że pterostylbene (3,5-dimetoksy-4-hidroxistilben) ma działanie przeciwutleniające, działanie przeciwzapalne, hamowania raka i indukcji apoptozy w różnych liniach komórek nowotworowych.

Salvestrole - inhibitory raka
Angielscy naukowcy zidentyfikowali ponad dwadzieścia fitoskładników (bioflawonoidy, kwasy karboksylowe, stylbeny, stylbenoidy) w warzywach, roślinach i owocach, ze wspólnym mianownikiem wywoływania apoptozy w komórkach nowotworowych po aktywacji enzymem CYP1B1. Substancje tworzą tak zwaną grupę farmakofagów: grupę substancji powiązanych biochemicznie, w której składnik cząsteczki odpowiedzialny za aktywność biologiczną jest taki sam. Naukowcy nazwali tę grupę składników odżywczych "salvestrole" (Salve znaczy ratować, Strol pochodzi od słowa resveratrol, pierwszy salvestrol), ale bez ujawniania, o które składniki odżywcze chodzi.
Do tej pory badania in vitro wykazały, że salvestrole indukują apoptozę w komórkach nowotworowych pochodzących z mózgu, piersi, prostaty, okrężnicy, jajnika, jądra i tkanki płucnej. Wyniki leczenia (dodatkowego)  koncentratem ekstraktu salvestrolu u pacjentów z chorobą nowotworową są zachęcające.

Natura i równowaga

Czynniki, które prowadzą do raka
Naukowcy, którzy odkryli salvestrole, wykazali, że gen wytwarzający enzym aktywujący salvestroli pojawił się miliony lat temu. Ciało zawsze korzystało z tego mechanizmu ochrony. W rzeczywistości, ciało przywiązuje dużą wagę do salvestroli, ponieważ przechodzą one próbę wątroby wyeliminowania ich z organizmu, proces znany jako pierwsze przejście przez wątrobe.

Poziom salvestroli uzyskany  z 5 porcji (dzienna zalecana dawka) owoców i warzyw z nieekologicznych supermarketów został zmierzony i stwierdzono, że zawierają one tylko 10% szacowanego dziennego zapotrzebowania na substancje odżywcze. Dlatego spożywanie odpowiednich ilości owoców i warzyw dostępnych w handlu nie zapewni istotnych składników odżywczych niezbędnych dla organizmu.

Szacuje się, że dziś spożywamy 10-20% ilości salvestroli spożywanych 100 lat temu. Chociaż jesteśmy zachęcani do spożywania świeżych owoców i warzyw, jeśli nie jemy organicznych, mało prawdopodobne jest, aby uzyskać wystarczającą ilość salvestroli z diety. Innymi słowy, nawet dieta organiczna może być niewystarczająca, ponieważ dostępne w handlu odmiany owoców i warzyw mogą pochodzić z odmian o niskiej zawartości salvestroli.

Bardzo trudno jest znaleźć pokarm, który ma wysoką zawartość salvestroli, wiedząc, że istnieje ponad 550 odmian pomarańczy, ponad 200 odmian truskawek i winogron, a także 450 odmian ziaren kakaowca! Wszystkie mają różne poziomy salvestroli i każdy z różnymi poziomami aktyności-mocy biologicznej.
Badanie innych prawdopodobnych źródeł salvestroli w diecie, takich jak soki owocowe, napoje i inna przetworzona żywność, wykazało, że salvestrole są w dużej mierze nieobecne. W przypadku soków owocowych, na przykład w soku z borówek, w którym powinny znajdować się salvestrole, odkryto, że zostały wyeliminowane podczas przetwarzania soku, w celu uzyskania bardziej słodkiego smaku, ponieważ większość salvestroli ma smak ostry lub gorzki.

Znaczące naturalne źródła salwestrolu
Warzywa: zielone warzywa, karczochy, szparagi, makarony, rukola, wszystkie rodzaje kapusty, pieprz, awokado, kiełkujące nasiona soi, dzika marchew, seler, ogórek, szpinak, dynia, bakłażan;
Owoce: czerwone owoce, oliwki, jagody, winogrona, jabłka, truskawki, śliwki, figi, maliny, mandarynki, pomarańcze, jeżyny, melon, ananas, mango;
Rośliny: pietruszka, bazylia, rozmaryn, tymianek, szałwia, mięta, mniszek lekarski, rooibos, babka lancetowata, dzika róża, ostropest plamisty, rumianek, werbena cytrynowa.

Przeszłość i przyszłość

Obecnie trudno jest uzyskać odpowiedni wkład salvestroli bez przyjmowania suplementów. Dlatego naukowcy współpracują z rolnikami i agronomami nad stworzeniem odmian, które mogą zapewnić wysoki poziom salvestroli bezpośrednio z żywności ekologicznej, dzięki czemu ludzie mogą zrównoważyć swoje spożycie salvestroli poprzez połączenie diety i suplementów.

Szacuje się, że 100 lat temu spożywaliśmy około 10 razy więcej salvestroli, bezpośrednio z pokarmów, niż teraz spożywamy. Naukowcy uważają, że istnieje potencjał  ponad 50 możliwych salvestroli, zidentyfikowali około 20, a obecnie oceniają źródła eko-kultur, w tym stare odmiany, które nie były uprawiane komercyjnie przez wiele lat (w niektórych przypadkach setki lat) w celu identyfikacji i oceny ich aktywności biologicznej (mocy). Aby mieć wyższy poziom salvestroli  w diecie, powinniśmy codziennie spożywać 5 porcji organicznych warzyw i owoców! W przypadku braku takiej diety, należy stosować Salvestrol ™ jako suplement diety, zwłaszcza jeśli choroba już występuje!

Wykorzystaj siłę natury do walki z rakiem!

Zamów tutaj Salvestrol!

Salvestrol SHIELD

Salvestrol SHIELD

350 punktów Salvestrol/ kapsułkę przeznaczony do zapobiegania raka

Salvestrorl PLATINUM

Salvestrorl PLATINUM

2000 punktów Salvestrol/ kapsułkę przeznaczony do zapobiegania raka
LypoSalve Adaptive Skin Care

LypoSalve Adaptive Skin Care

stosowany razem z suplementem doustnym stosować na obszarach dotkniętych chorobą

Badges